Thực hiện Công văn số 9343/QLD-CL ngày 22/9/2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thông báo thu hồi thuốc; Sở Y tế vừa có văn bản gửi các bệnh viện/trung tâm y tế có giường bệnh trong tỉnh; UBND các huyện, thị xã, thành phố; các công ty, chi ...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành; Đồng thời xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng một công ty dược do nhiều lần vi phạm các quy định về lưu ...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông tin cảnh báo thuốc Actemra 400 mg/20 mL chưa cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nhưng trên thị trường phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 ...
Đẩy mạnh số hóa trong lĩnh vực dược được xem là một trong những nhiệm vụ trọng tâm của Ngành Y tế, nhằm hỗ trợ người dân, doanh nghiệp, cán bộ y tế dễ dàng tiếp cận thông tin về thuốc, giúp tăng cường việc quản lý, đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp ...
Bộ Y tế chiều 11/1 cho biết, đến nay, chưa có thông tin về quyết định chính thức từ Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR) hoặc Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ về việc “loại thuốc Molnupiravir khỏi danh mục thuốc điều trị COVID-19 do lo ngại tác dụng ...
Cùng với việc nâng cao hoạt động của tổ Covid cộng đồng, Hà Tĩnh đang phát huy chức năng phát hiện, giám sát các trường hợp có dấu hiệu nghi ngờ trong cộng đồng của các cơ sở bán lẻ thuốc...
Các bệnh nhiễm trùng kháng thuốc đã gây ra ít nhất 700.000 ca tử vong trên toàn cầu mỗi năm, trong đó có đến 230.000 ca tử vong do bệnh lao đa kháng thuốc, dự báo con số này có thể tăng lên 10 triệu ca tử vong/năm vào năm 2050 theo kịch bản xấu nhất ...
