Quản lý chặt chẽ thuốc ngoại nhập

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định rút số đăng ký lưu hành nhiều loại thuốc ngoại ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam do vi phạm chất lượng thuốc theo quy định của Bộ Y tế Việt Nam. Các thuốc bị rút số đăng ký lưu hành chủ yếu của các nhà sản xuất Ấn Độ như Umedica Laboratories Pvt., Ltd.; Marksans Pharma Ltd.; Yeva Therapeutics Pvt., Ltd., Cure Medicines (I) Pvt., Ltd., Medley Pharmaceuticals Ltd…

Bên cạnh việc rút số đăng ký lưu hành của các thuốc có vi phạm chất lượng, Cục Quản lý dược đã thực hiện ngừng tiếp nhận tất cả các hồ sơ đăng ký thuốc và không cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với tất cả các hồ sơ đã nộp của các công ty đăng ký/hoặc nhà sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng thuốc thường xuyên và liên tục trong thời gian qua. Đây là việc làm thể hiện sự quyết liệt của cơ quan quản lý trong công tác quản lý thị trường thuốc Việt Nam.

Ðiều này một lần nữa khẳng định không phải cứ thuốc ngoại đều tốt cả. Nhưng tâm lý của người Việt Nam vẫn nặng tinh thần “sính” thuốc ngoại, nên thuốc nội vẫn chưa tạo dựng được chỗ đứng. Vài năm trở lại đây, tình hình có cải thiện nhưng xét trên mặt bằng chung thì thuốc nội vẫn lép vế trên sân nhà.

Trong thời gian tới, Cục Quản lý dược tiếp tục chỉ đạo hệ thống kiểm nghiệm từ Trung ương đến địa phương tăng cường hơn nữa công tác lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc và đặc biệt tập trung vào công tác tiền kiểm, nhằm loại bỏ các thuốc kém chất lượng trước khi đưa ra lưu thông trên thị trường; phát hiện xử lý nghiêm cả các công ty nhập khẩu, ủy thác nhập khẩu các thuốc kém chất lượng nhằm đảm bảo chất lượng thuốc sử dụng an toàn, hiệu quả cho người dân.