Sở Y tế thông báo thu hồi nhiều thuốc, mỹ phẩm chưa đạt chất lượng
Sở Y tế vừa ban hành nhiều văn bản thu hồi thuốc giả thuốc không rõ nguồn gốc; đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, Công văn số 811/SYT-NVD, ngày 04/6/2025 của Sở Y tế thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm đối với các mẫu thuốc không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc được phát hiện trên thị trường, cụ thể: Tên thuốc: DIAMICRON ® MR 60mg (Gliklazid), Số lô: 23F603, Hạn dùng: 04.2026. Tên thuốc: Oseltamivir; Số lô: M1164B01; Ngày sản xuất: 03.2021, Số lô: Hạn dùng: 03.2023. Tên thuốc: Crestor 20mg (Rosuvastatin); Số lô: A23237030, Hạn dùng: 04.2026. Tên thuốc: Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin); Số lô: 24497505A, Hạn dùng: 07/2026. Tên thuốc: Plavix (Klopidogrel); Số lô: ELB04027, Hạn dùng: 05/2027. Tên thuốc: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027. - Tên thuốc: Crestor 10mg (Rosuvastatin); Số lô: A24236004, Hạn dùng: 07.2027.
Thuốc kém chát lượng tiềm ẩn nhiều nguy cơ. Ảnh minh hoạ
Công văn Số 1844: /SYT-NVD, ngày 05/6/2025 thông báo thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), Số GĐKLH: 893115586524 (SĐK cũ: VD-32740-19), Số lô: 011024; Ngày SX: 25/10/2024; Hạn dùng: 24/10/2027 do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất. Lý do: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất và Độ trong (vi phạm mức độ 3).
Công văn số: 1845 /SYT- NVD, ngày 05/6/2025 thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Keratin Conditioner - Chai 800 ml, Số lô: 230225, NSX: 23/02/2025, HSD: 23/02/2028, Số tiếp nhận Phiếu công bố: 46/23/CBMP-HD, Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Hồng Đạt (Địa chỉ: Thôn Đông Giao, xã Lương Điền, huyện Cẩm Giàng, tỉnh Hải Dương). Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Công văn số: 1840 /SYT-NVD, ngày 05/6/2025, thông bảo về việc xử lý thuốc giả đối với 03 sản phẩm: Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624- H12-10; Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại sản xuất là thuốc giả.
Sở Y tế đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thông báo rộng rãi cho toàn thể nhân viên không mua/bán, sử dụng các loại sản phẩm nêu trên, đồng thời kiểm tra tại đơn vị, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện sản phẩm vi phạm.
Đề nghị UBND huyện, thị xã, thành phố thông báo cho các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng các sản phẩm thuốc, mỹ phẩm nêu trên; chỉ đạo các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả, mỹ phẩm không đạt chất lượng nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên; thu hồi, tiêu hủy trong trường hợp có phát hiện việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả nêu trên theo quy định.
Yêu cầu các công ty, chi nhánh dược trong tỉnh kiểm tra trong kho thuốc của đơn vị, đồng thời thông báo cho các cơ sở bán lẻ thuốc, các cơ sở bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền trong hệ thống phân phối không mua/bán, sử dụng các sản phẩm nêu trên. Tuân thủ các quy định pháp luật trong quá trình hành nghề.
Các cơ sở bán lẻ thuốc, cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền kiểm tra hàng hoá tại cơ sở, không mua/bán các sản phẩm nêu trên. Tuân thủ đúng quy định pháp luật trong quá trình hành nghề, mua, bán hàng hoá rõ nguồn gốc, xuất xứ, có đầy đủ hoá đơn, chứng từ, lưu trữ đầy đủ hồ sơ pháp lý của nhà cung cấp.
Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với thuốc, mỹ phẩm có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng, khẩn trương báo cáo trường hợp phát hiện các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (nếu có).
Sở Y tế Hà Tĩnh cũng đề nghị người dân thông báo cho Sở Y tế các thông tin về thuốc có các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc trên địa bàn tỉnh qua đường dây nóng: 0965.341.616, để các cơ quan chức năng nắm thông tin và xử lý lịp thời.
Thu Hòa