• :
  • :
CHUYÊN NGHIỆP - TRÁCH NHIỆM - NĂNG ĐỘNG - MINH BẠCH - HIỆU QUẢ !
|
A- A A+ | Chia sẻ bài viết lên facebook Chia sẻ bài viết lên twitter Chia sẻ bài viết lên google+

Hà Tĩnh tăng cường truyền thông, sàng lọc, phát hiện sớm bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia)

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 8/5 và kỷ niệm 40 năm Ngày Thalassemia thế giới (8/5/1986 - 8/5/2026), với chủ đề “Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau”, ngành y tế Hà Tĩnh đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

Theo đó, các đơn vị y tế và địa phương trong toàn tỉnh đã đẩy mạnh truyền thông trên nhiều nền tảng như cổng thông tin điện tử, mạng xã hội, báo chí, hệ thống truyền thanh cơ sở… nhằm lan tỏa thông điệp phòng bệnh tới người dân. Đồng thời, hoạt động tư vấn, sàng lọc cũng được lồng ghép vào các chương trình chăm sóc sức khỏe sinh sản, kế hoạch hóa gia đình, khám thai, tiêm chủng và khám sức khỏe định kỳ.

Ngành y tế cũng chú trọng tư vấn tiền hôn nhân cho thanh niên, các cặp đôi chuẩn bị kết hôn để phát hiện sớm nguy cơ mang gen bệnh; phát huy vai trò của y tế cơ sở, cộng tác viên dân số trong tuyên truyền, vận động người dân, nhất là tại vùng sâu, vùng xa.

Thalassemia là bệnh di truyền liên quan đến rối loạn tổng hợp hemoglobin, khiến hồng cầu dễ bị phá hủy và gây thiếu máu mạn tính. Người mắc bệnh thể nặng phải truyền máu và điều trị suốt đời, đối mặt với nhiều biến chứng nguy hiểm như suy tim, tổn thương gan, rối loạn nội tiết, chậm phát triển thể chất và trí tuệ. Đáng lo ngại, người mang gen bệnh thường không có biểu hiện rõ ràng nên khó phát hiện nếu không thực hiện xét nghiệm chuyên sâu.

Theo các chuyên gia y tế, Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và hàng chục nghìn bệnh nhân cần điều trị thường xuyên. Mỗi năm có thêm hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó nhiều trường hợp ở thể nặng phải điều trị suốt đời. Nếu cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh, nguy cơ sinh con mắc bệnh thể nặng lên tới 25%.

Người dân tại xã Kỳ Hoa, tỉnh Hà Tĩnh đang được cộng tác viên dân số tư vấn về vai trò của sàng lọc trước sinh

Tại Hà Tĩnh, dù chưa có thống kê đầy đủ, song thực tế tại các cơ sở y tế cho thấy bệnh vẫn tiềm ẩn trong cộng đồng, đặc biệt ở một số địa bàn có nguy cơ cao. Các chuyên gia nhận định, Thalassemia hoàn toàn có thể phòng ngừa hiệu quả thông qua xét nghiệm máu, tư vấn di truyền trước hôn nhân và sàng lọc trước sinh. Đây được xem là giải pháp bền vững nhằm giảm thiểu số trẻ sinh ra mắc bệnh, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Thông qua các hoạt động hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới năm nay, ngành y tế Hà Tĩnh tiếp tục kêu gọi mỗi người dân chủ động tham gia sàng lọc, phát hiện sớm bệnh tan máu bẩm sinh; nâng cao ý thức chăm sóc sức khỏe sinh sản, vì những thế hệ tương lai khỏe mạnh.

                                                                                                   Đoàn Loan


Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá
Click để đánh giá bài viết
Khảo sát
Bạn cảm thấy chất lượng dịch vụ y tế do ngành Y tế Hà Tĩnh cung cấp như thế nào?
BẢN ĐỒ TỈNH HÀ TĨNH
Thống kê truy cập
Hôm nay : 5.282
Tháng 05 : 61.026
Năm 2026 : 975.027
Năm trước : 2.270.356
Tổng số : 15.072.667