Phát hiện thuốc giả Dianfagic

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 2925/QLD-TTra ngày 01/3/2016 gửi Sở Y tế các tỉnh, địa phương trên toàn quốc về thuốc giả Dianfagic

​

Theo Cục Quản lý dược, ngày 28/12/2015 Cục nhận được Công văn số 700/VKNTTW-KH ngày 28/12/2015 của Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm tỉnh Bến Tre báo cáo về việc kiểm tra chất lượng thuốc Dianfagic ( trên nhãn ghi số lô 0010714, hạn dùng 220716, SĐK VD-17859-12, nơi sản xuất Công ty cổ phần Dược Minh Hải) lấy mẫu tại quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày, tỉnh Bên Tre do lấy mẫu thử nghiệm không có phản ứng định tính của hoạt chất Tramadol. Qua kiểm tra xác minh, thuốc Dianfagic trên là thuốc giả và có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất như sau: Thuốc thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất (chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng; viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm ); Thuốc Dianfagic giả (chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục; viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm).

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc Cục Quản lý dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả nêu trên; phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

Thành Nam